تشخیص ابتلا به تومور نورواندوکرین چیست – آروین کلینیک
تشخیص تومور نورواندوکرین با استفاده از مجموعه ای از روش های تشخیص پزشکی صورت می گیرد. برای تشخیص این نوع تومور، پزشک معمولاً با انجام یک سری آزمایشات و مطالعه تاریخچه پزشکی فرد، علائم و نشانه هایی که ممکن است با این نوع تومور همراه باشد، بررسی می کند.
آزمایشات تصویربرداری مانند اسکن MRI، اسکن CT و پتروسینتیگرافی، به کمک پزشک دقیق ترین نحوه برای تشخیص تومور هستند. علاوه بر این، برخی از نشانه های فیزیکی همچون درد شدید، تغییر شدید در وزن یا مشکلات بینایی، ممکن است نیاز به توجه پزشکی فوری داشته باشند.
بنابراین، برای تشخیص دقیق تومور نورواندوکرین، بهتر است که با پزشک متخصص خود مشورت کنید. او می تواند روش تشخیصی را که برای شما مناسب است تعیین کرده و شما را در این راه کمک کند.
تومور نورواندوکرین چیست؟
تومور نورواندوکرین یا Pheochromocytoma یک نوع تومور نادر است که در غده های بخش بالایی کلیه ها (غده های ادراری) تشکیل می شود. این غده ها که در بالای کلیه ها قرار دارند، هورمون های مربوط به کنترل فشارخون را ترشح می کنند. در صورت تشکیل تومور در این غده ها، می تواند باعث ترشح غیرطبیعی این هورمون ها شود و باعث افزایش فشارخون، درد سر، تعریق شدید، سرگیجه و اضطراب شدید شود. این تومور در بیشتر موارد سرطانی نیست، اما در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع، می تواند عوارض جدی مانند اختلالات قلبی و عروقی و حتی فشار خون بسیار بالا و بیماری های دیگر را ایجاد کند. درمان تومور نورواندوکرین برای هر بیمار متفاوت است و از جمله روش های مورد استفاده جراحی و مصرف داروهای مختلف می باشد.
علت ابتلا به تومور نورواندوکرین چیست؟
تومور نورواندوکرین یک نوع تومور مغزی است که به صورت پایه ای از سلول های عصبی شکل می گیرد. علل دقیق این نوع تومور هنوز به طور کامل درک نشده است، اما تحقیقات نشان داده است که بیماری های ژنتیکی، عفونت ها، استفاده از ترکیبات شیمیایی، آسیب های سر و گردن، اشعه ی مضر و واکنش‌های واکسیناسیون ممکن است باعث ابتلا به تومور نورواندوکرین شوند. با این حال، تا به حال هیچین چیزی در مورد یک عامل خاصی که بتواند باعث ایجاد این نوع تومور شود، تعیین نشده است.
ابتلا به تومور نورواندوکرین چه علائمی دارد؟
نورواندوکرینوما، یک نوع تومور شایع در سیستم عصبی است که از بافت هایی مانند نورواندوکرین و یا سلول های پارافین ریزی ساخته شده است. علائم ابتلا به این نوع تومور می تواند شامل موارد زیر باشد:
- سردرد
- تغییرات در بینایی، از جمله بینایی کم و دوبین دیدن
- عدم تعادل
- تشدید درد در سمت یکی از اعضا
- احساس ضعف و کاهش قدرت حرکتی در یکی از اعضا
- تشدید درد و ناراحتی در ناحیه شکم و پشت زانو
باید توجه داشت که این علائم ممکن است به دلیل دیگر علل هم ایجاد شود و تنها بررسی متخصصان پزشکی می تواند تشخیص دقیقی در این باره ارائه دهد. لذا در صورت تجربه هر یک از این علائم، باید به یک پزشک مراجعه کنید.
تومور نورواندوکرین به چه صورت درمان می شود؟
تومور نورواندوکرین یک تومور خوش خیم در سلول های عصبی است که به طور کلی با جراحی درمان می شود. اما در برخی موارد، از جمله زمانی که هرگز نمی توان این تومور را به طور کامل حذف کرد، ممکن است به ترکیبی از روش های دیگر نیز نیاز باشد. برخی از روش های درمانی ممکن است شامل رادیوتراپی (استفاده از پرتوهای بالفا یا گاما برای نابودی کردن سلول های توموری) و کمک به برطرف شدن علائم بیمار باشد. به هر حال، تصمیم نهایی در خصوص روش درمانی بر اساس شرایط شخصی هر بیمار باید توسط پزشک معالج گرفته شود.
انواع سرطان تومور نورواندوکرین
سرطان تومور نورواندوکرین یک نوع سرطان نادر است که از سلول های نورواندوکرینی تشکیل می شود. این سلول ها در سیستم عصبی و در برخی از غده های بدن وجود دارند و هورمون هایی مانند اپینفرین و نوراپینفرین ترشح می کنند. بطور کلی، این سرطان به دو دسته تقسیم می شود:
- سرطان تومور نورواندوکرین غده ای: که از غده هایی مانند آدرنال، پاراتیروئید، پانکراس و روده بزرگ شروع می شود.
- سرطان تومور نورواندوکرین غیرغده ای: که می تواند در تمام اعضای بدن از جمله قلب، ریه ها، کبد و مغز شروع شود.
سرطان تومور نورواندوکرین، معمولاً به علت عدم تولید علائم ظاهری در مراحل اولیه شناخته شدن خود برای بیماران و پزشکان مشکل ساز است، همچنین به دلیل رفتار خود معمولاً آهسته و به تدریج پیش می رود.