بهترین درمان سرطان عصب چگونه انجام میشود – آروین کلینیک

غلاف عصبی لایه ای از میلین و بافت همبند است که رشته های عصبی را احاطه کرده و عایق می کند. تومور غلاف عصبی و ایجاد کنسر میتواند در این بخش ها اتفاق بیافتد و فرد بیمار ممکن است در حرکات و برخورد با مسائل پیش و پا افتاده دچار مشکل شود. توضیحات کاملی در مورد درمان سرطان عصب در این بخش عنوان می شود.

از تشخیص تا درمان سرطان عصب

آزمایش ها و روش های مورد استفاده برای تشخیص و درمان سرطان عصب عبارتند از:

• معاینه عصبی. یک معاینه عصبی جامع و دقیق به پزشک کمک می کند تا علائم شما را متوجه شود و متوجه روش درمان و نوع بیماری شما شود.
• تست های تصویربرداری آزمایش‌های تصویربرداری به پزشکان کمک می‌کند تا اندازه تومور را درک کنند و به دنبال نشانه‌هایی مبنی بر گسترش کنسر به سایر نواحی بدن باشند. آزمایشات تصویربرداری ممکن است شامل MRI، نوروگرافی رزونانس مغناطیسی، CT و توموگرافی گسیل پوزیترون (PET) باشد.
• برداشتن نمونه بافت برای آزمایش یا بیوپسی. ممکن است توسط رادیولوژیست قبل از جراحی یا توسط جراح در حین جراحی گرفته شود. بافت برای آزمایش های تخصصی به آزمایشگاه فرستاده می شود. اطلاعات جمع آوری شده در آزمایشگاه ممکن است به پزشک شما کمک کند تا در مورد بیماری شما یک اطلاع نسبی داشته باشند و بهترین درمان را به شما ارائه دهد.

موارد ابتلا به این کنسر نسبتاً نادر هستند. بنابراین، خیلی مهم است که برای درمان سرطان عصب و تشخیص آن  به یک متخصص مراجعه نمایید. بیشتر تومورهای خوش خیم  قابل درمان میباشند، که شامل پیگیری با معاینات فیزیکی مکرر و تصویربرداری است.

برخی از تومورهای با جراحی درمان می شوند. رسیدگی به تومورهای بدخیم غلاف عصبی محیطی ممکن است شامل درمان های متعددی ازجمله پرتو درمانی، شیمی درمانی و جراحی باشد. اگر فردی برای تومورهای غلاف عصبی نیاز به جراحی داشته باشد، مهم است که به جراحان متخصص اعتماد کند زیرا خطر آسیب عصبی با درمان جراحی وجود دارد.

درمان سرطان عصب به چه شکل انجام میشود؟

درمان سرطان عصب ممکن است با توجه به نوع آن مقداری مشکل باشد اما با مراجعه هب یک متخصص ممکن است کنسر فعلی شما با روشهای زیر انجام شود:

سرطان عصب بطور کلی و در اصل با جراحی انجام می شود. جراح شما قصد دارد تا حد امکان کنسر و بافت اطراف را حذف کند.  برخی از تومورهای عصبی محیطی با جراحی برداشته می شوند. هدف از جراحی خارج کردن کل تومور بدون آسیب رساندن به بافت و اعصاب سالم مجاور آن است. وقتی این امکان وجود ندارد، جراحان تا آنجا که می توانند تومور را برمی دارند.

روش‌ها و ابزارهای جدید به جراحان اجازه می‌دهند به تومورهایی که دسترسی به آن‌ها دشوار است، برسند. میکروسکوپ های پرقدرت مورد استفاده در جراحی میکروسکوپ تشخیص تومور و بافت سالم را آسان تر می کند. و عملکرد اعصاب را می توان در طول جراحی کنترل کرد که این موضوع به‌حفظ بافت سالم کمک می کند.

خطرات جراحی شامل آسیب عصبی و ناتوانی است. این خطرات اغلب بر اساس اندازه تومور، محل قرارگیری آن و رویکرد مورد استفاده برای جراحی است. برخی از تومورها نیز ممکن است مجددا رشد نمایند.

رادیوتراپی برای درمان سرطان عصب

ممکن است قبل‌ از جراحی برای درمان سرطان عصب رادیوتراپی داشته باشید. هدف از انجام رادیوتراپی کوچک کردن تومور سرطانی و حذف آسان تر تومور است که به‌این نوع درمان نئوادجوانت می گویند.

رادیوتراپی پس از جراحی می تواند سلول های سرطانی باقی مانده را ازبین ببرد. این روش زمانی می شود که جراح شما قادر به‌حذف تمام سلولهای سرطانی نیست. همچنین هدف آن کاهش خطر بازگشت سارکوم است. این درمان کمکی نامیده می شود.

درمان سرطان عصب با شیمی درمانی

تومورهای بدخیم غلاف عصبی محیطی بخوبی به شیمی درمانی پاسخ نمی دهند. ممکن است از شیمی درمانی برای کوچک کردن تومور یا کاهش رشد آن استفاده شود، اما معمولاً بعید است که درمان سرطان عصب شما را بصورت کامل صورت پذیرد.

درمان سرطان عصب با رادیوسرجری

رادیوسرجری استریوتاکتیک برای درمان سرطان عصب برخی از تومورها در داخل یا اطراف مغز استفاده می شود. تابش دقیقاً بدون ایجاد برش به تومور داده می شود. یکی از این نوع جراحی ها رادیوسرجری گاما نایف نام دارد.

خطرات رادیوسرجری شامل ضعف یا بی حسی در ناحیه تحت درمان است بندرت، اشعه می تواند در آینده باعث ایجاد کنسر در ناحیه تحت درمان شود.

ابتلا به سرطان عصب در چه افرادی بیشتر است؟

ابتلابه سرطان عصب در افراد زیر بیشتر محتمل است:

• نوروفیبروماتوز (نوع 1 و 2) و شوانوماتوز. در این اختلالات، تومورها روی اعصاب یا نزدیک آن درسراسر بدن ایجاد میشوند. اغلب تومورهای متعددی وجود دارد. آنها بسته به‌جایی که در بدن هستند میتوانند منجربه علائم مختلفی شوند. این تومورها معمولا سرطانی نیستند.
• سابقه پرتودرمانی فردی که در معرض تشعشع قرار گرفته است درمعرض خطر بیشتری برای ایجاد تومورهای عصبی و ابتلابه سرطان عصب سال ها بعد است.

شوانوماس از انواع سرطان عصب

اینها درسلولهای شوان رخ میدهند. حدود 60 درصد شوانوماها بر عصب دهلیزی در گوش داخلی شما تأثیر میگذارند. برخی دیگر در زیر پوست یا عمیق تر در بافت ها و اندام های شما تشکیل میشوند. مکان های رایج تومور سرطان عصب عبارتند از:

• بازوها و پاها
• سر
• نیم تنه (بین شانه ها و باسن)

شوانوما کپسوله شده اند – به‌معنی، اینکه پوشیده ازیک لایه نازک از بافت – و تقریبا همیشه غیر سرطانی (خوش خیم) هستند. بندرت، تومورهای طولانی مدت میتوانند سرطانی و بدخیم شوند.

درمان سرطان عصب نوروفیبروم ها چگونه است

این تومورها انواع مختلفی از بافت را درغلاف عصبی شامل سلول های شوان، اندونوریوم و پری نوریوم درگیر میکنند. آنها معمولاً در زیر پوست شما بصورت گره یا توده ظاهر میشوند، اما میتوانند بر اعصاب عمیق تر نیز تأثیر بگذارند.

نوروفیبروم ها مانند شوانوما کپسوله یا محصور نیستند و بین دسته های اعصاب نفوذ میکنند. نوروفیبروم های پلکسی شکل شبکه ای هستند و چندین بسته عصبی را احاطه کرده اند. آنها میتوانند به‌بافت های مجاور نیز گسترش یابند.

اکثر نوروفیبروم ها غیر سرطانی هستند. تقریباً 5 تا 10 درصد به تومورهای سرطانی بنام تومورهای بدخیم غلاف عصبی محیطی تبدیل میشوند. درحدود نیمی ازافراد مبتلابه تومورهای بدخیم، سرطان عصب در زمان تشخیص به‌سایر نقاط بدن آنها سرایت کرده است.